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贵州大学生命科学院虚拟仿真实验

实验原理

DNA样品在琼脂糖凝胶电泳后,在紫外灯下切割下含目的DNA片段的凝胶块;在高盐和促溶剂的作用下,琼脂糖聚合物中糖之间的氢键断裂而迅速溶解,DNA就从胶基质中释放出来并选择性地吸附到球状的硅胶颗料或特定的柱子上; ?然后用高盐缓冲液洗涤除去残余的琼脂糖,再用含乙醇的缓冲液洗去盐和染料。最后用TE缓冲液或水将球状硅胶颗粒或柱子上的DNA洗脱下来。回收纯化后的DNA可直接用于DNA的连接反应、标记反应、测序反应或DNA的微量注射等研究。

实验目的

学习经琼脂糖凝胶电泳分离后回收并纯化DNA片段的方法

实验过程

向吸附柱(吸附柱放入收集管中)加入500 μL的平衡液BL, 12000 ?r/m 1 min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
从右边菜单中选择100---1000μl移液器和相对应的枪头、平衡液BL;此时?BL、枪头和移液器出现在操作台上

设置关卡,调试离心机的参数,正确参数为12000 rmp离心1min,开始计时;表现方式和水浴一样

离心结束后,点击AB样品,播放收集管向废液罐倒废液动画


提交正确的选项后,移液器配上相应的枪头,鼠标左键点击PN溶液打开盖子(制作PN溶液盖子打开动画);此时显示移液器从PN溶液中吸取100μl液体;

点击AB样品,播放收集管向废液罐倒废液动画(制作倒废液动画)注:倒废液时吸附柱应该取出来。

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